克拉皮瘤是胆管癌的一种，被称为 “胆管癌”。这是一种恶性肿瘤，往往发生在中央胆管区域（包括胆管）。虽然克拉皮瘤并不大，但它们会通过阻塞肝内胆管和黄疸表现出侵袭性生物学行为。
由于这些肿瘤的位置，患者往往在晚期才出现症状，而且肿瘤很难切除。然而，这可能因人而异，因为有些患者可能在早期就出现黄疸，这可能迫使他们及早寻求医疗帮助。
理想的情况是，在可行的情况下完全切除克拉皮瘤，因为这与较好的长期生存率有关。对于某些患者，可选择在专科中心进行肝移植治疗。总体而言，克拉皮瘤的预后较差，但新的外科和内窥镜治疗方法可以更好地控制病情。
一般来说，克拉皮瘤很少见。不过，据观察，亚洲人更容易患上这种肿瘤，尤其是男性和 50 岁以上的老年患者。此外，克拉皮瘤占胆管癌的 50%。其余的胆管癌发生在肝脏内部（肝内胆管癌）或远端胆管（远端胆管癌）。
克拉皮瘤的分期可以通过一个著名的分期系统--Bismuth-Corlette 系统来确定。
Bismuth-Corlette 系统根据肿瘤的位置将克拉氏皮肿瘤分为 4 大类。其中包括：
1型克拉皮瘤：这些肿瘤存在于肝总管中，但远离肝管交汇处。
2 型克拉皮瘤：这类肿瘤主要发生在左右肝管交汇的肝总管中。
3 型克拉皮瘤：当肿瘤位于其中一条肝管时，克拉皮瘤的分期被划分为 3 型。
4 型克拉皮瘤：这是最晚期的类型，肿瘤同时位于左侧和右侧肝管。
诊断和评估克拉皮瘤需要进行放射学检查。理想情况下，可通过内窥镜、放射引导活检或手术活检进行组织学或组织确认。在许多情况下，组织学确认并不总是可行的。
约有 30-40% 的此类肿瘤可能可以切除，成功切除肿瘤的患者总生存率更高。
